药物合成过程中关键杂质的溯源分析与绿色催化转化
DOI: http://dx.doi.org/10.12349/cta.v2i5.8294
Article ID: 8294
摘要
药物合成过程中,杂质的控制与去除是确保药物质量与安全性的重要环节。本文通过对药物合成过程中产生的关键杂质进行溯源分析,探索其形成机制与影响因素,并提出绿色催化转化技术在杂质去除中的应用。通过分析不同催化剂的催化活性及其对反应过程中杂质生成的影响,提出了优化催化反应条件以减少杂质产生的可行方案。此外,结合绿色化学原则,探讨了环境友好型催化剂的选择和催化反应路径的优化,为药物合成过程的绿色化提供理论支持。研究结果表明,通过合理选择催化剂及反应条件,可以有效降低关键杂质的生成,达到提高药物合成效率与质量的目标。
关键词
药物合成;关键杂质;溯源分析;绿色催化;转化反应
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慕玲玲。绿色催化CO2合成喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮的研究[D].郑州大学,2016.
初文毅,王熳,李新民,等。钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应[J].有机化学,2012,32(09):1666-1672.
李晚谊.几种重要医药中间体的绿色催化合成研究[D].昆明理工大学,2009.
吕剑.基于绿色催化体系的羟基选择性酰基化研究[D].华中科技大学,2021.
龙敏.新型有机光催化-吸附剂降解苯环类药物污染物的研究[D].广西大学,2025.
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